来自加州大学洛杉矶分校，当中国农业大学，斯坦福大学的数据分析人员刊载了文当中“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的刊载文章，提出异议了HIV对抗钙离子菌株的一种新方法：借助一种称为婴儿Fc受体（NeonatalFcreceptor,FcRn）的HIV细胞内，HIV能进入被病菌的细胞持久。这一学术论文公布在《美国政府国家科学院的有》（PNAS）杂志上。
领导这项数据分析的是加州大学洛杉矶分校华裔研究团队潘小平博士，潘小平数据分析组主要从事菌株分子HIV系统相关领域的数据分析，曾获得过许多这方面的新成果，刊载PNAS，NatureBiotechnology等多篇刊载文章。刊载文章的另外一位通讯译者是来自斯坦福大学的PamelaJ.Björkmanc。
菌株能病菌发炎上皮细胞表面，一旦进入细胞，这些菌株就但会劫持遗传信息多种类型：DNA，拷贝自己的RNA，造成非常多的菌株。IgG是来犯菌株的主要防线，能通过人体HIV系统对HIV，预防菌株引发病症。
在这篇刊载文章当中，数据分析人员提出异议了一种流感血凝素特异性单克隆HIV：Y8-10C2（Y8）的钙离子对HIV的新系统，这种HIV只有在氯化钠状况下才具有对HIV的活性，数据分析人员推断出了这一HIV作用活性必须利用婴儿Fc受体FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能进入被病菌的钙离子，重开菌株的复制。
进一步的数据分析推断出遗漏FcRn的豚鼠，即使不存在菌株特异性IgG，也不能有效性的打退菌株病菌，但是较长时间的豚鼠可以。但是如果是在钙离子对HIV病菌，那么就不必FcRn这种HIV细胞内。
这项数据分析将有利于非常好的解析HIV如何，以及在哪里对HIV，这对于外观设计新型非常有效性的疫苗，以及以HIV结合的治疗具有举足轻重的意义。
除了这项数据分析以外，潘小平数据分析组去年早期还接连刊载了两篇刊载文章，解析与病症相关的细胞内（的单毛细血管疫苗制取的融合细胞内，防御性传播病症的胎盘细胞内）数据分析最新进展。
主编： jiang相关新闻
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